聚合酶链式反应简称PCR。PCR是体外酶促合成特异DNA的一种方法，由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增，具有灵敏度高、特异性强、操作简便、省时等特点。它不仅可用于基因分离、克隆和核酸序列分析等基础研究，还可用于疾病的诊断或任何有DNA，RNA的地方。
PCR可以被认为是与发生在细胞内的DNA复制过程相似的技术，其结果都是以原来的DNA为模板产生新的互补DNA片段。细胞中DNA的复制是一个非常复杂的过程。参与复制的有多种因素。PCR是在试管中进行的DNA复制反应，基本原理与细胞内DNA复制相似，但反应体系相对较简单。
基因扩增PCR仪主要用于用于科研及临床的基因扩增、定性PCR基因扩增、荧光/酶免终点定量DNA基因扩增、基因芯片等其他基因分析应用的基因扩增等。除基本功能外还具备停电保护，长时间高低温处理，低温培养，循环套循环等各种增强功能，包括科研、临床、用户试剂、进口试剂、定性或定量等各种条件要求的PCR实验。
基因扩增PCR仪是将PCR技术的高效扩增与原位杂交的细胞定位结合起来，用于从细胞内靶DNA的定位分析的细胞内基因扩增仪，从而在组织细胞原位检测单拷贝或低拷贝的特定DNA或RNA序列。原位PCR技术的待检标本一般先经化学固定，以保持组织细胞的良好形态结构。细胞膜和核膜均具有一定的通透性，当进行PCR扩增时，各种成分，如引物、DNA聚合酶、核苷酸等均可进进细胞内或细胞核内，以固定在细胞内或细胞核内的RNA或DNA为模板，于原位进行扩增。由于被扩增的DNA片段不同，其退火温度也不同，通过梯度设置，可一次性筛选出*的退火温度。这样既可节省试验时间，提高实验效率，又能节约实验成本。该仪器对于在分子和细胞水平上研究疾病的发病机理和临床过程及病理的转变有着重要意义。
更新时间：2022-12-14 
浏览次数：289
新闻资讯
我的位置：
