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靳澜HLB固相萃取小柱的应用案例及在蜂蜜中硝基咪唑类残留检测中的方法建立

更新时间:2026-08-03      浏览次数:28

第一层:产品特性与场景适配

蜂蜜基质高糖、高黏度,硝基咪唑类药物极性强,在传统C18小柱上保留效果差,很容易出现流穿损失,靳澜HLB固相萃取小柱解决了这一检测难题,建立了稳定可靠的前处理方法。该产品为聚苯乙烯/二乙烯苯萃取柱,表面同时具有亲水性和疏水性基团,对极性较强的硝基咪唑类化合物依然能实现均衡吸附,有效避免了目标物的流失。其pH使用范围为1.0~14.0,蜂蜜提取液的pH通常偏酸,HLB小柱在该环境下依然能保持结构稳定,不会出现硅胶填料溶解塌陷的问题。靳澜HLB固相萃取小柱的吸附容量和载样量远高于C18键合硅胶(3-10倍),即使蜂蜜中硝基咪唑类药物浓度极低,也能实现高效富集,满足痕量检测的要求。

第二层:完整提取操作流程

本次应用案例针对蜂蜜中5种硝基咪唑类药物的检测,具体操作流程分为三步。

第一步称取2 g均匀蜂蜜样品,加入10 mL超纯水涡旋溶解,调节pH至5.0后离心,取上清液待净化。

第二步使用靳澜HLB 60 mg/3 mL小柱,依次用3 mL甲醇、3 mL超纯水活化,将样品溶液全部上样后弃去流出液。

第三步用4 mL超纯水淋洗去除大部分糖类杂质,最后用6 mL甲醇洗脱收集,洗脱液经氮吹复溶后供液质联用仪分析。

第三层:实际效果与国标适配

实际验证数据显示,5种硝基咪唑类药物的回收率稳定在92%~98%之间,RSD值小于2.6%,符合相关检测标准的要求。靳澜HLB小柱的平均粒径为40 µm,粒径分布极窄,细小颗粒极少,处理高黏度的蜂蜜样品时,不会出现筛板堵塞的问题,流速始终保持均匀,不需要人工加压。同时该产品平均孔径为300 Å,比表面积600 m²/g,洗脱曲线集中稳定,目标物全部集中在小体积洗脱液中,有效减少了氮吹的时间,大幅提升了蜂蜜检测实验室的工作效率。





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