靳澜HLB固相萃取小柱的应用案例及在牛奶中喹诺酮类兽药残留检测中的方法

更新时间：2026-08-05

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第一层：产品特性与场景适配

牛奶基质富含蛋白质、脂肪和钙离子，喹诺酮类药物在其中的痕量检测一直是前处理的难点，靳澜HLB固相萃取小柱凭借均衡的吸附特性，成功建立了稳定可靠的检测方法，契合GB/T 21312-2007的标准要求。该产品为聚苯乙烯/二乙烯苯萃取柱，表面同时具有亲水性和疏水性基团，对不同极性的喹诺酮类化合物都能实现均衡保留，不会出现部分组分回收率偏低的问题。其pH使用范围为1.0~14.0，在EDTA提取液的弱酸性环境下，填料依然能保持完整的结构，不会发生性能衰减。靳澜HLB固相萃取小柱的吸附容量和载样量远高于C18键合硅胶（3-10倍），即使是极性较强的诺氟沙星等组分，也能获得远优于C18的回收率。

第二层：完整提取操作流程

本次应用案例针对牛奶中14种喹诺酮类药物的同时检测，具体操作流程分为三步。

第一步称取2 g牛奶样品，加入10 mL EDTA-Mcllvaine缓冲液涡旋提取10 min，离心后取上清液，用0.45 µm滤膜过滤后待净化。

第二步使用靳澜HLB 150 mg/6 mL小柱，依次用5 mL甲醇、5 mL超纯水活化，将全部滤液上样后弃去流出液。

第三步用5 mL超纯水淋洗去除水溶性杂质，最后用10 mL甲醇洗脱收集，洗脱液氮吹复溶后供液质联用仪分析。

第三层：实际效果与国标适配

实际验证数据显示，14种喹诺酮类药物的平均回收率达到94%，所有组分的RSD值均小于2.8%，方法稳定性佳。靳澜HLB小柱的比表面积达到600 m²/g，样品载量高，即使上样体积较大也不会出现目标物流穿，同时粒径分布窄，细小颗粒少，处理高蛋白质的牛奶样品时，不会出现筛板堵塞的问题，流速均匀稳定，非常适合乳制品企业和检测机构的大批量样品筛查工作。即使操作过程中不慎将小柱抽干，也不会影响最终的回收率结果，大幅降低了实验的容错率。