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靳澜C18固相萃取小柱的应用案例及在蔬菜有机磷农残检测中的提取流程

更新时间:2026-08-06      浏览次数:18

在食品安全检测领域,蔬菜中的有机磷农药残留是日常监管的重点项目,传统的液液萃取方法不仅有机溶剂消耗量大,还容易引入杂质干扰后续仪器检测。靳澜C18固相萃取小柱凭借强非极性相互作用的特性,成为该场景下的理想前处理工具。该产品以高纯球型硅胶为基质,和普通C18材料相比,球型材料均匀度更高,流速更稳定,能保证批量样品处理时结果的一致性。其高键合密度、低流失、高回收率的特点,也能很大程度减少目标物的损失。

具体应用流程严格遵循国标相关要求:首先将20g切碎的空白加标蔬菜样品置于离心管中,加入40mL乙腈,高速匀浆2分钟后加入5g氯化钠,剧烈振荡3分钟,以4000r/min离心5分钟,取上层乙腈相待净化。靳澜C18固相萃取小柱预先依次用5mL甲醇、5mL超纯水完成活化平衡,控制流速在1mL/min以内,随后将待净化的样品提取液缓慢上柱,上样流速控制在0.8mL/min,待样品过柱后,用5mL体积分数为10%的甲醇水溶液淋洗去除糖类、有机酸等极性杂质,最后用10mL乙腈洗脱目标物,收集洗脱液并在40℃下氮吹近干,用1mL丙酮定容后过0.22μm有机滤膜,供气相色谱火焰光度检测器检测。

实际测试数据显示,该方法对12种常见有机磷农药的回收率稳定在82%-97%之间,相对标准偏差小于5%,远优于行业标准要求。靳澜C18固相萃取小柱17.6%的碳含量带来的高碳载量、强疏水性,能对蔬菜基质中的色素、脂类杂质实现有效吸附截留,避免其进入洗脱液干扰目标物出峰。同时全覆盖封端的设计,大幅减少了未键合硅羟基对碱性有机磷化合物的次级吸附,有效降低了峰拖尾现象,让检测图谱基线更平稳,满足NY/T 761-2008等国标方法的检测要求,非常适合基层检测实验室大批量蔬菜样品的农残筛查工作。


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