靳澜C18固相萃取小柱的应用案例及在地表水中多环芳烃富集的操作方案

更新时间：2026-08-06

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地表水中的多环芳烃属于痕量持久性有机污染物，浓度通常在ng/L级别，直接进样很难达到气相色谱-质谱联用仪的检出限要求，必须经过富集浓缩才能完成准确定量。靳澜C18固相萃取小柱凭借强非极性相互作用的核心特性，成为水环境监测中富集多环芳烃的主流耗材。该产品以高纯球型硅胶为基质，球型颗粒均匀度远高于无定形硅胶C18材料，过柱时流速全程稳定，不会出现局部流速过快导致目标物穿透的问题，特别适合大体积水样的富集操作。

具体应用方案参考HJ 478-2009国标方法优化而来：先将采集的1L地表水样品经0.45μm玻璃纤维滤膜过滤去除悬浮颗粒物，随后在每升水样中加入5mL甲醇作为改性剂，避免目标物在容器壁上吸附。靳澜C18固相萃取小柱预先用10mL二氯甲烷、10mL甲醇、10mL超纯水依次活化平衡，控制每一步的过柱流速在2mL/min，随后将1L处理后的水样以5mL/min的稳定流速通过小柱，整个富集过程无需人工频繁调整流速，这得益于产品均匀的球型填料带来的稳定过柱性能。上样完成后，抽干小柱内残留的水分，用10mL二氯甲烷分两次洗脱多环芳烃，合并洗脱液后经na2so4脱水，在35℃下氮吹浓缩至1mL，加入内标后供GC-MS检测。

实际应用结果表明，靳澜C18固相萃取小柱对16种优先控制多环芳烃的富集效率均超过90%，低流失的特性不会在质谱图中引入杂峰干扰，保证了痕量组分的准确定性。其17.6%的高碳载量带来的强疏水性，能让非极性的多环芳烃在水相上样过程中牢牢吸附在填料表面，即使大体积水样过柱也不会发生明显穿透。全覆盖封端的设计减少了极性杂质的非特异性吸附，最终洗脱液中的杂质含量极低，有效降低了仪器的离子源污染风险，满足环境监测领域对地表水中痕量多环芳烃的检测要求。

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